Vaga de Gerente Assuntos Regulatórios
1 vaga: | CLT (Efetivo) | Atualizada ontem
- De R$ 15.001,00 a R$ 20.000,00
Sobre a vaga
Acompanhar a agenda e todas as atividades relativas à agências regulatórias: Anvisa, ANS, Inmetro, Aneel, Anac, CNEN. Ï Acompanhar e promover o Acordo de cooperação entre a Anvisa e a Associação, suas renovações e buscar ativamente estabelecer relacionamento semelhante com as demais agências reguladoras. Ï Participar da Câmara PAF, Grupos Técnicos da ANVISA. Ï Promover reuniões periódicas com os órgãos: GGTPS, GGFIS, GGPAF e outros de acordo com a necessidade das associadas. Ï Acompanhar as reuniões abertas da DICOL. Ï Participar de seminários promovidos pela Anvisa e das reuniões Mercosul SGT 11 e IMDRF. Ï Acompanhar os acordos da Anvisa (MBC, CNI), as discussões do PAF interagindo com setores pertinentes (Receita, Procomex, GAESI, CIESP), as notícias do Portal Anvisa, os comunicados do Inteligov, Agências, MS, e outros relativos às regulações e leis que afetam a vigilância sanitária, avaliando seus impactos e distribuindo informações aos associados. Ï Coordenar os Comitês de Inteligência Regulatória, PAC, Inteligência Regulatória LATAM e CCOMEXeseusrespectivos Grupos de Trabalho. Ï Elaborar programa de seminários e workshops relativos à área regulatória atendendo a demanda das associadas e/ou de assuntos relevantes. Ï Coordenar atividades regulatórias com associações internacionais (DITTA, GMTA, MedTech Europe, Coalizão Interamericana de Inteligência Regulatória. Ï Acompanhar atividades relativas a Comércio Exterior, participar de atividades relativas a suporte de informações para Câmaras de Comércio, Consulados, Embaixadas e empresas que pretendem entrar no Brasil. Ï Gerar relatório mensal detalhado, com os assuntos em pauta de cada organismo, apontando impactos imediatos, potenciais soluções e implicações futuras Ter experiência comprovada em atividades na área regulatória com a Anvisa e outras agências (ANS, Inmetro, Aneel, Anac, CNEN). Ï Conhecimento de assuntos regulatórios na América Latina. Ï Ter trabalhado com Assuntos Regulatórios em empresas de medical devices ou em associação do setor de saúde. Ï Superior completo em: Administração, Direito, Engenharia, Economia ou áreas de Saúde. Ï Inglês fluente (conversação e escrita) e espanhol, no mínimo, intermediário. (Os idiomas serão avaliados no início do processo.) Ï Disponibilidade para viagens de acordo com as necessidades do negócio.
Idioma: Inglês - Fluente, Espanhol - Fluente
Idioma: Inglês - Fluente, Espanhol - Fluente