Vaga de Analista de Qualidade Pleno

Job Title Analista de Qualidade PlenoJob Description Você fará parte da Equipe de Qualidade da EMR&CM, responsável pelo trabalho em parceria com as equipes de desenvolvimento, garantindo a conformidade durante todo o ciclo de desenvolvimento. Você será responsável por ser ponto de contato (pessoa designada à equipe do projeto) responsável por garantir que os requisitos/critérios relacionados à qualidade do design de software sejam concluídos e atendam aos padrões de Qualidade de software. Sua função: Executar uma ampla variedade de atividades relativas à conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis, manutenção, melhoria e harmonização do sistema de gestão da qualidade (QMS), controle e garantia da qualidade. Garantir a execução dos processos e suas entregas em projetos de desenvolvimento de produtos e subcontratação e relatar as descobertas à alta gerência; bem como garantir a resolução. Revisão e aprovação da documentação do projeto designado em programas gerenciados. Aconselhar as equipes de programa/negócios sobre a definição e implementação de atividades de engenharia de qualidade do produto, também em ações corretivas e preventivas. Apoiar e representar a disciplina de qualidade em revisões de design, brainstorms de análise de perigos, avaliações de risco à saúde. Traduzir regulamentos e padrões para processar artefatos para o Sistema de Gestão da Qualidade e implantação na organização. Participação e verificação de alterações no DHF/DMR e aprovação das mesmas. Autora e conclui documentos relevantes de Engenharia de Qualidade de SW com/sem supervisão direta. Requisitos: Ensino Superior finalizado - Bacharel em Ciência da Computação, eletrônica, Elétrica ou tecnologia da informação. Experiência profissional com padrões externos relevantes para Sistemas de Gestão da Qualidade para dispositivos médicos (por exemplo, ISO13485, ISO 14971, MDD/MDR, FDA-QSR, IEC62304, IEC 62366, etc.) Conhecimento do ciclo de vida de desenvolvimento de produtos de software. Experiência profissional com dispositivos médicos. Inglês fluente - você fará parte de um time internacional. Será um grande diferencial se possuir: Experiência com dispositivos médicos. Conhecimento e habilidades de gerenciamento de projetos. Conhecimento de métodos e ferramentas de criação de produtos e desenvolvimento (de software). Experiência no uso de ferramentas de solução de problemas. Conhecimento em Engenharia de Qualidade de Produtos, métricas e KPIs. Sobre a Philips Somos uma empresa de tecnologia em saúde. Construímos toda a nossa empresa em torno da crença de que cada ser humano é importante e não iremos parar até que todos, em todos os lugares, tenham acesso aos cuidados de saúde de qualidade que todos merecemos. Faça o trabalho da sua vida para ajudar a vida de outras pessoas. " Aprenda sobre: nosso negócios. " Descubra nossa história. " Conheça nosso propóstivo. Se você estiver interessado nesta função e tiver muitas, mas não todas, as experiências necessárias, encorajamos você a se inscrever. Você ainda pode ser o candidato certo para esta ou outras oportunidades na Philips. Saiba mais sobre nosso compromisso com a diversidade e a inclusão aqui. Ensino Superior finalizado - Bacharel em Ciência da Computação, eletrônica, Elétrica ou tecnologia da informação. Experiência profissional com padrões externos relevantes para Sistemas de Gestão da Qualidade para dispositivos médicos (por exemplo, ISO13485, ISO 14971, MDD/MDR, FDA-QSR, IEC62304, IEC 62366, etc.) Conhecimento do ciclo de vida de desenvolvimento de produtos de software. Experiência profissional com dispositivos médicos. Inglês fluente - você fará parte de um time internacional.