Vaga de Analista de Assuntos Regulatórios Pleno

O profissional será responsável pela avaliação de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, bem como seus documentos inerentes, montagem e peticionamento de processos de preço, BPF, HMP, relatórios de vendas à ANVISA, porte de empresa, licenças e autorizações e renovações aplicáveis. Geração de indicadores da área, criação e revisão de procedimentos em assuntos regulatórios e atualização de legislações e avalições de impacto. Conhecimento Técnico: Graduação em farmácia, química ou Biomedicina, sólidos conhecimentos em avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de registros, confecção e submissão de processos de registro e pós registro para a ANVISA, vivência em discussão de exigências técnicas com ANVISA e parceiros internos, conhecimento em preparo de processo de registro de preço, BPF, HMP e Relatório de vendas para ANVISA.